Cina [S-(R',R')]-2,3-Bis(benzoilossi)butandioico Fabbrica

Gli intermedi farmaceutici sono in realtà materie prime chimiche o prodotti chimici che devono essere utilizzati nella sintesi di farmaci. Tali prodotti chimici...

Il rapido sviluppo dell'industria farmaceutica intermedia cinese è strettamente correlato alle sue politiche nazionali. Dal 2016, la Cina ha emesso documenti chiari per incoraggiare le piccole e medie imprese a sviluppare nuovi farmaci, comprese le materie prime chimiche. Allo stesso tempo, il miglioramento strutturale dell’industria farmaceutica nei paesi sviluppati ha promosso il trasferimento delle catene industriali globali correlate e ha promosso la catena di approvvigionamento cinese di materie prime chimiche e farmaceutiche. Inoltre, l’incremento della tecnologia radiografica cinese ha incrementato la domanda di prodotti.

Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co., Ltd è stata fondata nel 2009, con un team creativo e attivo, con sede a Ningbo, in Cina. Siamo specializzati nell'esportazione e importazione di intermedi farmaceutici e prodotti chimici nonché di API da oltre 10 anni, coprendo più di 10 paesi.

Nell'industria farmaceutica, potresti sentire i termini "FDF" e "API" usati frequentemente in riferimento ai prodotti. Sicuramente comprendiamo questo tipo di gergo, ma possiamo certamente vedere come il grande pubblico si sentirebbe sopraffatto guardando questo tipo di abbreviazioni terminologiche. Questo articolo spiega la differenza tra API e FDF. Per riferimento, intendono rispettivamente “forma farmaceutica finita” e “ingrediente farmaceutico attivo”.

La minociclina cloridrato è comunemente usata come cloridrato, che è una polvere cristallina gialla, inodore, di sapore amaro e può causare deterioramento se esposta alla luce. Solubile in acqua, leggermente solubile in etanolo, facilmente solubile in soluzione di idrossido o carbonato di metalli alcalini.

Il 2 novembre 2018, la Food and Drug Administration ha concesso l'approvazione accelerata a lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico positivo alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK) la cui malattia è progredita crizotinib e almeno un altro inibitore di ALK per la malattia metastatica o la cui malattia è progredita con alectinib o ceritinib come prima terapia con inibitore di ALK per la malattia metastatica.